证券时报e公司讯,科兴制药13日晚间公告收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,公司药品人促红素注射液在原批准适应症及规格的基础上,新增治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血适应症以及新增36000IU/1ml/支规格在治疗时,该规格产品可显著降低用药频率,在疗效等同的前提下,可极大提高患者用药依从性此次获批有利于扩大该药品在肿瘤领域的市场份额,进一步提升市场竞争力
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